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Ramalic acid

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Ramalic acid
Names
IUPAC name
2-hydroxy-4-(2-hydroxy-4-methoxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy-6-methylbenzoic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
  • InChI=1S/C18H18O7/c1-8-5-11(7-12(19)14(8)17(21)22)25-18(23)15-9(2)6-13(24-4)10(3)16(15)20/h5-7,19-20H,1-4H3,(H,21,22)
    Key: GEZCJRBINSDUSC-UHFFFAOYSA-N
  • Cc1cc(cc(c1C(=O)O)O)OC(=O)c2c(cc(c(c2O)C)OC)C
Properties
C18H18O7
Molar mass 346.335 g·mol−1
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Ramalic acid is an organic compound with the molecular formula C18H18O7.[1][2] Ramalic acid occurs as a secondary metabolite in some lichens like Ramalina pollinaria wherfrom ramalic acid has its name.[3][4][5][6] Ramalic acid can be used as a dye.[6]

References

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  1. ^ Abderhalden, Emil. Handbuch der biologischen arbeitsmethoden: Unter mitarbeit von zahlreichen fachmännern herausgegeben (in German). Urban & Schwarzenberg. p. 413.
  2. ^ "Ramalic acid". PubChem.
  3. ^ Jaeck, Andreas. "Ramalsäure". www.internetchemie.info.
  4. ^ Zopf, Wilhelm (18 May 2017). Die Flechtenstoffe (in German). BoD – Books on Demand. p. 167. ISBN 978-9925-0-7805-9.
  5. ^ Handbuch der chemischen Technologie: in Verbindung mit mehreren Gelehrten und Technikern (in German). F. Vieweg. p. 159.
  6. ^ a b Hoppe, Heinz A. (31 December 1958). "Drogenkunde: Handbuch der pflanzlichen und tierischen Rohstoffe". doi:10.1515/9783111643809-020. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)

Further reading

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  • Koller, Georg; Pfeiffer, Gerhard (February 1933). "Über die Umbilikarsäure und die Ramalsäure". Monatshefte für Chemie. 62 (1–2): 241–251. doi:10.1007/BF01518490. S2CID 105733398.