بوليميكسين ب
| بوليميكسين ب | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| N-[4-أمينو-1-[[1-[[4-أمينو-1-أكسو-1-[[6,9,18-tris(2-أمينو إثيل)-15-بينزيل-3-(1-هيدروكسي إثيل)-12-(2-ميثيل بروبيل)-2,5,8,11,14,17,20-هيبتا أوكسو-1,4,7,10,13,16,19-هيبتازاسيكلو-21-yl]أمينو]بوتان-2-yl]أمينو]-3-هيدروكسيل-1-أوكسوبوتان-2-yl]أمينو]-1-أوكسوبوتان-2-yl]-6-ميثيل أوكتاناميد | |
| يعالج | مرض معدي بالإشريكية القولونية ، وأمراض العصوانيات المعدية |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C |
| طرق إعطاء الدواء | دواء موضعي، حقن عضلي، معالجة وريدية، حقن داخل القراب، عين الإنسان |
| معرّفات | |
| CAS | 1405-20-5  |
| ك ع ت | A07A07AA05 AA05 J01XB02 (منظمة الصحة العالمية) S01AA18 (منظمة الصحة العالمية) S02AA11 (منظمة الصحة العالمية) S03AA03 (منظمة الصحة العالمية) QJ51XB02 (WHO) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الاحتياط [1] |
| بوب كيم | CID 5702105 |
| ECHA InfoCard ID | 100.014.340 |
| درغ بنك | DB00781 |
| كيم سبايدر | 4702 |
| المكون الفريد | J2VZ07J96K |
| كيوتو | D08401، وC11612 |
| ChEMBL | CHEMBL1201283  |
| NIAID ChemDB | 007797 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C56H100N16O17S |
| الكتلة الجزيئية | 1301.56 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بوليميكسين ب (بالإنجليزية: Polymyxin B) هو مضاد حيوي يُستخدم في المقام الأول للعدوى سلبية الغرام، وهو مشتق من بكتيريا العَصَوِيَّةُ المَخَّاطَة. ويتكون بوليميكسين ب من عدد من المركبات ذات الصلة (انظر "تركيبة المزيج"). وهو مضاد للجراثيم، حيث يعمل ضد كل العصويات سالبة الجرام تقريبا باستثناء أجناس المتقلبة والنيسرية. ويرتبط البوليميكسين بغشاء الخلية ويغير تركيبه، مما يجعله أكثر نفاذية، ويؤدي امتصاص الماء الناتج إلى موت الخلايا. والبوليميكسينات هي الببتيدات القاعدية الموجبة الشحنة التي تعمل مثل المنظفات، وتشمل آثارها الجانبية السمية العصبية والنخر الأنبوبي الكلوي الحاد. ويُستخدم البوليميكسين في إعداد الإسعافات الأولية الموضعية نيوسبورين.
- عائلة من عديدات الببتيد مع الأحماض الدهنية المرفقة، فتكون المنظفات موجبة في درجة الحموضة الفسيولوجية، مما يجمع الخصائص الكارهة للماء والمحبة للماء.
- مضاد للجراثيم سلبية الغرام، بينما يكون تأثيره ضئيل أو طفيف على الجراثيم إيجابية الغرام، حيث أن جدار الخلية سميك جدًا للسماح بوصوله إلى الغشاء.
آلية العمل[عدل]
- يغير بوليميكسين ب نفاذية الغشاء الخارجي للبكتيريا عن طريق الارتباط مع موقع ذو شحنة سالبة في طبقة عديد السكاريد الشحمي، التي لها جاذبية إلكتروستاتية للمجموعات الأمينية المشحونة إيجابيا في جزء الببتيد الدوري (وعادة ما يكون هذا الموقع موقعا ملزما للأيونات المضادة للكالسيوم والماغنيسيوم)؛ والنتيجة هي غشاء خارجي غير مستقر.
- يذوب جزء الأحماض الدهنية في المنطقة الكارهة للماء من الغشاء السيتوبلازمي ويعطل سلامة الغشاء.
- يتسرب بين الجزيئات الخلوية ويثبط التنفس الخلوي.
- يرتبط ويثبط نشاط الذيفان الداخلي.[2]
- هناك غياب نسبي للسمية الانتقائية، فهو غير محدد لغشاء خلية من أي نوع وشديد السمية.
تركيبة المزيج[عدل]
يتكون بوليميكسين ب من البوليميكسينات ب1 وب1-I وب2 وب3 وب6، ويعتبر بوليميكسين ب1 وب2 مكونات رئيسية. وهذه المكونات ذات الصلة متطابقة من الناحية الهيكلية باستثناء مجموعة الأحماض الدهنية المتغيرة في كل جزء، وقد أظهرت النتائج من الدراسات المختبرية اختلافات هامشية في بيانات MIC عند مقارنة الكسور.[3]
تطبيق البحوث[عدل]
بالإضافة إلى وظيفته المضادة للجراثيم، تم استخدام البوليميكسين ب لتطهير تلوث الذيفان الداخلي في الكواشف، كما يُستخدم بوليميكسين ب للحث على الإجهاد من أجل دراسة استجابة الكائنات الحية لمثل هذا الإجهاد. وقد استُخدمت اختبارات الإجهاد بالبوليميكسين لدراسة استجابات الحمض النووي الريبوزي في السلمونيلا المعوية.[4]
خرطوشة امتصاص السموم الداخلية[عدل]
إن خرطوشة إزالة السموم الداخلية (تورايمايسين) هي جهاز طبي لتنقية الدم يستخدم البوليمكسين ب كممتص ثابت،[5] وقد طورت مصانع توراي العلاج.
طبف القابلية[عدل]
وقد استُخدم بوليميكسين ب لعلاج التهابات المسالك البولية والتهاب السحايا الناجم عن الزائفة الزنجارية والمستدمية النزلية، على التوالي. وفيما يلي تمثل بيانات حساسية MIC لعدد قليل من الكائنات الدقيقة المهمة طبيًا.
المستدمية النزلية: ≥0.8 ميكروغرام/ مل الزائفة الزنجارية: 0.25 ميكروغرام/ مل - 1 ميكروغرام/ مل[6]
انظر أيضًا[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cardoso LS، Araujo MI، Góes AM، Pacífico LG، Oliveira RR، Oliveira SC (يناير 2007). "Polymyxin B as inhibitor of LPS contamination of Schistosoma mansoni recombinant proteins in human cytokine analysis". Microbial Cell Factories. ج. 6: 1. DOI:10.1186/1475-2859-6-1. PMC:1766364. PMID:17201926. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Orwa JA، Govaerts C، Busson R، Roets E، Van Schepdael A، Hoogmartens J (2001). "Isolation and structural characterization of polymyxin B components". Journal of Chromatography A. ج. 912 ع. 2: 369–373. DOI:10.1016/S0021-9673(01)00585-4.
- ^ Hébrard M، Kröger C، Srikumar S، Colgan A، Händler K، Hinton JC (أبريل 2012). "sRNAs and the virulence of Salmonella enterica serovar Typhimurium". RNA Biology. ج. 9 ع. 4: 437–45. DOI:10.4161/rna.20480. PMC:3384567. PMID:22546935.
- ^ Shoji H. (فبراير 2003). "Extracorporeal endotoxin removal for the treatment of sepsis: endotoxin adsorption cartridge (Toraymyxin)". Therapeutic Apheresis and Dialysis. ج. 7 ع. 1: 108–114. DOI:10.1046/j.1526-0968.2003.00005.x. PMID:12921125.
- ^ B sulfate.pdf "Polymyxin B sulfate : Susceptibility and Minimum Inhibitory Concentration (MIC) Data" (PDF). Toku-e.com. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-08-05. اطلع عليه بتاريخ 2017-04-02.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة|مسار أرشيف=(مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية