Benzonitrilo
| Benzonitrilo | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| benzonitrilo | ||
| General | ||
| Otros nombres | cianobenceno | |
| Fórmula semidesarrollada | C7H5N | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 100-47-0[1] | |
| Número RTECS | DI2450000 | |
| ChEBI | 27991 | |
| ChEMBL | CHEMBL15819 | |
| ChemSpider | 7224 | |
| PubChem | 7505 | |
| UNII | 9V9APP5H5S | |
| KEGG | C09814 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 1 kg/m³; 0,001 g/cm³ | |
| Masa molar | 103,04 g/mol | |
| Punto de fusión | 270 K (−3 °C) | |
| Punto de ebullición | 481,91 K (209 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | <0.5 g/100 ml (22 °C) | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 550 K (277 °C) | |
| Temperatura de autoignición | 75 K (−198 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Benzonitrilo, también llamado cianobenceno, es un compuesto orgánico que huele a almendra. Es un líquido incoloro que irrita la piel y los ojos. Se obtiene desde la deshidratación de benzamida o de la reacción entre el cianuro de sodio y bromobenceno.
Referencias[editar]
| Control de autoridades |
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Datos: Q412567
Multimedia: Benzonitrile / Q412567