Erritonabir-lopinabir
| Erritonabir-lopinabir | |
|---|---|
 | |
| Konposizioa | Lopinabir eta Erritonabir |
| Mota | combination drug (en)  |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Kaletra (en) eta Lopinavir/ritonavir Mylan (en) |
| Hartzeko bidea | aho emate |
| Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) |
| Rola | farmako esentzial |
| Identifikatzaileak | |
| CAS zenbakia | 369372-47-4 |
| ChemSpider | 10152876 |
| PubChem | 11979606 |
| Gmelin | 145924 |
| MeSH | C558899 |
| RxNorm | 284640 |
| NDF-RT | N0000022203 |
| KEGG | D02498 |
Ohar medikoa
Erritonabir-lopinabirra[1] farmako-konbinazio antirretrobirala da, GIB/HIESa duten pazienteen terapian erabiltzen dutena.[2] Prebentziorako ere erabil daiteke, orratzarekin edo esposizio potentzial batekin egindako ziztadaren ondoriozko lesio baten ondoren.[2] Ahotik ematen da, tableta, kapsula edo soluzio gisa.[2]
Ondorio sekundario arrunten artean, beherakoa, gorakoak, nekea, buruko mina eta giharretako mina daude.[2] Haurdunaldian erabili ohi da, eta segurua dirudi;[2] bi medikamentu horiek GIB proteasaren inhibitzaileak dira.[2] Erritonabirrak lopinabirraren deskonposizioa gutxitzean funtzionatzen du.[2]
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
- ↑ a b c d e f g (Ingelesez) «Lopinavir and Ritonavir» The American Society of Health-System Pharmacists.
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q3836750
|
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |