فوزینوپریل
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Monopril |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a692020 |
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ~36% |
| پیوند پروتئینی | 87% (fosinoprilat) |
| متابولیسم | کبد, GIT mucosa (to fosinoprilat) |
| نیمه‌عمر حذف | 12 hours (fosinoprilat) |
| دفع | کلیه |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C30H46NO7P |
| جرم مولی | 563.663 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
فوزینوپریل (Fosinopril) یک داروی مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین (مهارکننده ACE) است که برای درمان فشارخون بالا و برخی انواع نارسایی قلبی مزمن به کار می‌رود. فوزینوپریل تنها مهارکننده ACE حاوی گروه فسفینات (Phosphinate) است که در بازار موجود است. این دارو با نام تجاری مونوپریل در دسترس است.
موارد مصرف[ویرایش]
درمان فشارخون بالا نارسایی قلبی مزمن
مزیت‌های فوزینوپریل[ویرایش]
برخلاف سایر داروهای مهارکننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین که عمدتاً از راه کلیه‌ها دفع می‌شوند، فوزینوپریل از هر دو راه کلیوی و کبدی دفع می‌شود؛ بنابراین در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه که دچار اختلال کار کلیه هستند، فوزینوپریل گزینه بهتری است، چون همچنان از راه کبدی دفع شده و بنابراین در بدن تجمع نمی‌یابد.
منابع[ویرایش]
- ↑ Pilote L, Abrahamowicz M, Eisenberg M, Humphries K, Behlouli H, Tu JV (May 2008). "Effect of different angiotensin-converting-enzyme inhibitors on mortality among elderly patients with congestive heart failure"
- ↑ Katzung, Bertram G. ; Masters, Susan B. ; Trevor, Anthony J. (2009). Basic and Clinical Pharmacology. 11th ed. New York: McGraw-Hill.
- ↑ Duchin K.L. , Waclawski A.P. , Tu J.I. , Manning J. , Frantz M. , Willard D.A. (1991). Pharmacokinetics, Safety, and Pharmacologic Effects of Fosinopril Sodium, an Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor in Healthy Subjects. Journal of Clinical Pharmacology, 31(1):58-64.