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A farmacometria é um campo de estudo de metodologia e aplicação de modelos para medição de doenças e farmacológicas. A farmacometria usa modelos matemáticos de biologia, farmacologia, doenças e fisiologia para descrever e quantificar interações entre xenobióticos e pacientes (humanos e não humanos), incluindo efeitos benéficos e efeitos adversos.[1] É normalmente aplicado para quantificar informações sobre medicamentos, doenças e ensaios para auxiliar no desenvolvimento eficiente de medicamentos, decisões regulatórias e tratamento racional de medicamentos em pacientes.

A farmacometria utiliza modelos baseados em farmacologia, fisiologia e doença para análise quantitativa das interações entre medicamentos e pacientes. Isso envolve farmacologia de sistemas, farmacocinética, farmacodinâmica e progressão da doença com foco em populações e variabilidade.

Mold e Upton fornecem uma visão geral dos conceitos básicos em modelagem populacional, simulação e desenvolvimento de medicamentos baseados em modelos.[2]

Um dos principais focos da farmacometria é entender a variabilidade na resposta ao medicamento. A variabilidade pode ser previsível (por exemplo, devido a diferenças no peso corporal ou função renal) ou aparentemente imprevisível (um reflexo da atual falta de conhecimento).

Tipos de modelos

Farmacocinética (PK)

'Farmacocinética (de Grego antigo pharmakon "droga" e kinetikos "movendo, colocando em movimento"; veja cinética química), às vezes abreviado como ' PK, é um ramo da farmacologia dedicado a determinar o destino de substâncias administradas a um organismo vivo. As substâncias de interesse incluem qualquer xenobiótico químico, como: medicamentos farmacêuticos, pesticidas, aditivo alimentar, etc. Ele tenta analisar química metabolismo e descobrir o destino de uma substância química desde o momento em que é administrado até o ponto em que é completamente eliminado do corpo. A farmacocinética é o estudo de como um organismo afeta uma droga, enquanto a farmacodinâmica (PD) é o estudo de como a droga afeta o organismo. Ambos juntos influenciam dosagem, benefício e efeito adverso, como visto em modelos PK/PD.

Modelos de processos farmacocinéticos. Models of pharmacokinetic processes.

Farmacodinâmica (PD)

Tópicos de farmacodinâmica

Farmacodinâmica (PD) é o estudo dos efeitos bioquímica e fisiológico de drogass (especialmente [[medicamentos farmacêuticos] ]]s). Os efeitos podem incluir aqueles manifestados em animaiss (incluindo humanos), microrganismoss, ou combinações de organismoss (por exemplo, infecção).

A farmacodinâmica e a farmacocinética são os ramos principais da farmacologia, sendo ela própria um tema da biologia interessada no estudo das interações entre substâncias químicas endógenas e exógenas com organismos vivos.

Em particular, a farmacodinâmica é o estudo de como uma droga afeta um organismo, enquanto a farmacocinética é o estudo de como o organismo afeta a droga. Ambos juntos influenciam dosagem, benefício e efeito adversos. A farmacodinâmica às vezes é abreviada como PD e farmacocinética como PK, especialmente em referência combinada (por exemplo, quando se fala de modelos PK/PD).

A farmacodinâmica dá ênfase especial às relação dose-resposta, ou seja, as relações entre droga concentração e efeito. Um exemplo dominante são as interações medicamento-receptor como modelado por

${\ce {L + R <=> LR}}$

onde L, R e LR representam as concentrações de ligante (droga), receptor e complexo ligante-receptor, respectivamente. Esta equação representa um modelo simplificado de dinâmica da reação que pode ser estudado matematicamente através de ferramentas como mapas de energia livre.

Modelos de processos farmacodinâmica. Models of pharmacodynamic processes.

Farmacocinética de base fisiológica

Modelos farmacocinéticos de base fisiológica Physiologically based pharmacokinetic models

Exposição-resposta

Os modelos de exposição-resposta descrevem a relação entre exposição (ou farmacocinética), resposta (ou farmacodinâmica) para efeitos desejados e indesejados. Veja também dose-resposta.

Teste

Os modelos de teste descrevem variações do protocolo de teste nominal devido a coisas como desistência do paciente e falta de adesão ao regime de dosagem.

Organizações

Historicamente, a farmacometria tem sido representada em organizações relacionadas a estatística e farmacologia clínica. Várias organizações locais menores na Europa, Estados Unidos e Nova Zelândia/Austrália realizaram reuniões locais. No início da década de 1990, o encontro PAGE foi organizado e vem sendo realizado anualmente desde então, embora nenhuma organização oficial estivesse presente. Ette e Williams forneceram um contexto histórico a partir do qual a evolução da farmacometria pode ser apreciada.

Em 2011, a Sociedade Americana de Farmacometria (ASoP) foi fundada a partir de vários grupos americanos locais, e mais de 600 membros em todo o mundo aderiram à ASoP em 6 meses. Em 2012, a ASoP evoluiu para a International Society of Pharmacometrics (ISoP) para refletir o número crescente de membros internacionais. O crescimento do ISoP continua e a Sociedade atualmente representa mais de 1.000 membros de quase 30 países ao redor do mundo. Grupos regionais incluem PAGE na Europa e PAGANZ na Austrália e Nova Zelândia.

Os farmacêuticos geralmente vêm de disciplinas como Farmácia, Farmacologia clínica, Estatística, Medicina ou Engenharia.

Jornais

• Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (JPKPD)
• CPT:Pharmacometrics and System Pharmacology (CPT:PSP)

Encontros científico

• Population Approach Group Europe Meeting (realizado anualmente)
• Conferência Americana de Farmacometria (realizada anualmente)
• Reunião do Grupo de Abordagem Populacional da Austrália e Nova Zelândia (realizada anualmente)

Programas de doutorado

• Centro de Medicina Translacional, Universidade de Maryland, Baltimore
• PharMetrX: Pharmacometrics & Computational Disease Modelling (chamada anual de candidaturas, de julho a 15 de setembro)
• Uppsala University Pharmacometrics Group