Feksynidazol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Feksynidazol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H13N3O3S

Masa molowa

279,31 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

59729-37-2

PubChem

68792

DrugBank

DB12265

Klasyfikacja medyczna
ATC

P01CA03

Feksynidazol (łac. fexinidazolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna 5-nitroimidazolu, działający przeciwko pierwotniakom z gatunku Trypanosoma gambiense.

Mechanizm działania biologicznego[edytuj | edytuj kod]

Aktywność przeciwko świdrowcom wykazuje zarówno feksynidazol, jak i dwa jego metabolity M1 i M2, najprawdopodobniej poprzez przekształcenie przez nitroreduktazę pasożyta do reaktywnych amin, które pośrednio działają toksycznie oraz mutagennie prowadząc do jego śmierci[2].

Zastosowanie medyczne[edytuj | edytuj kod]

  • leczenie śpiączki afrykańskiej I i II stadium spowodowanej świdrowcem gambijskim u dorosłych i dzieci w wieku równym lub wyższym niż 6 lat i o wadze równej lub wyższej niż 20 kg[2]

Feksynidazol znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2020)[3].

Feksynidazol nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[4].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Feksynidazol może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów[2]: astenia, bezsenność, ból głowy, drżenie, dyspepsja, nudności, wymioty, zawroty głowy, zmniejszenie apetytu.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Emma D. Deeks, Fexinidazole: First Global Approval, „Drugs”, 79 (2), 2019, s. 215–220, DOI10.1007/s40265-019-1051-6, PMID30635838 (ang.).
  2. a b c d e Fexinidazole Winthrop 600 mg tablets. Charakterystyka produktu leczniczego, Sanofi-Aventis Groupe, Europejska Agencja Leków [dostęp 2021-01-19] [zarchiwizowane z adresu 2019-11-12].
  3. WHO Model List of Essential Medicines 21th List [online], Światowa Organizacja Zdrowia, 2019 [dostęp 2021-01-19] (ang.).
  4. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [w:] Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia [on-line]. 2020-07-20. [dostęp 2021-01-19].