FBXO38
FBXO38 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | FBXO38, Fbx38, HMN2D, MOKA, SP329, F-box protein 38, FBX38 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 608533; MGI: 2444639; GeneCards: FBXO38; OMA:FBXO38 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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F-box only protein 38 (FBXO38) is a protein that in humans is encoded by the FBXO38 gene.
Mutations in the FBXO38 gene are associated with distal spinal muscular atrophy with calf predominance.
References
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000145868 – Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042211 – Ensembl, May 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
External links
- FBXO38 human gene location in the UCSC Genome Browser.
- FBXO38 human gene details in the UCSC Genome Browser.